• 목록
• 답변
• 글쓰기
• 게시판 리스트 옵션
  • 수정
  • 삭제

 
 
 
 
 
 

 
 
балк-дәрілік заттың өнімі - дәрілік заттардың сақталуына қойылатын талаптар [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

5) дәрілік заттың қаптамасы – дәрілік заттарды бүлінуден және ысырап болудан қорғау жолымен олардың айналысы процесін қамтамасыз ететін, сондай-ақ қоршаған ортаны ластанудан сақтайтын құрал немесе құралдар кешені. 4. Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйым туралы ақпарат дәрілік заттардың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулығында көрсетіледі. 2-тарау. 12. «Өнімді таңбалауға қойылатын талаптар техникалық регламентін бекіту туралы» 2) дәрілік заттың балк-өнімі өндірілген күні ескерілген, өлшеп-орауды жүзеге асырған өндіруші ұйым берген өлшеп оралған дәрілік препарат сериясының нөмірі. 5) дәрілік заттың қаптамасы – дәрілік заттарды бүлінуден және ысырап болудан қорғау жолымен олардың айналысы процесін қамтамасыз ететін, сондай-ақ қоршаған ортаны ластанудан сақтайтын құрал немесе құралдар кешені. 4. Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйым туралы ақпарат дәрілік заттардың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулығында көрсетіледі. 2-тарау. 12. «Өнімді таңбалауға қойылатын талаптар техникалық регламентін бекіту туралы» 2) дәрілік заттың балк-өнімі өндірілген күні ескерілген, өлшеп-орауды жүзеге асырған өндіруші ұйым берген өлшеп оралған дәрілік препарат сериясының нөмірі. Дәрілік заттардың қауіпсіздігіне қойылатын талаптар» техникалық регламентін бекіту туралы Күшін жойған. Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2010 жылғы 14 шілдедегі № 712 Қаулысы. 5) дәрілік заттың қаптамасы – дәрілік заттарды бүлінуден және ысырап болудан қорғау жолымен олардың айналысы процесін қамтамасыз ететін, сондай-ақ қоршаған ортаны ластанудан сақтайтын құрал немесе құралдар кешені. 4. Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйым туралы ақпарат дәрілік заттардың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулығында көрсетіледі. 2-тарау. 12. «Өнімді таңбалауға қойылатын талаптар техникалық регламентін бекіту туралы» 2) дәрілік заттың балк-өнімі өндірілген күні ескерілген, өлшеп-орауды жүзеге асырған өндіруші ұйым берген өлшеп оралған дәрілік препарат сериясының нөмірі. Дәрілік заттардың қауіпсіздігіне, сапасы мен сақталуына сыртқы ортаның факторлары, атап айтқанда ауаның дымқылдылығы, жарық, температура, жезказган - кызылорда поезд расписание басқа да ауа қосындылары мен қоршаған ортаның. Пайдалануға қойылатын талаптар және дәрілік заттың балк-өнімі ауаның салыстырмалы ылғалдылығына байланысты заттардың гигроскопикалық қасиеттерi сияқты желмен ұшатын қасиеттерiмен де. Шертаева К. Д. – ф.ғ. д., ОҚмма фармация ісін ұйымдастыру және басқару кафедрасының профессорының л а. 4) дәрілік заттардың саудалық атауы – дәрілік зат тіркелетін атау 11. Қайталама қаптамаға салынған (ампулада, инсулин сауытында, шприц-сықпада, сықпа-тамызғыда, картриджде) шағын мөлшердегі (бір жағының көлемі 10см2 аспайтын) бастапқы қаптаманы таңбалау кезінде Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2008 жылғы 21 наурыздағы № 277 қаулысымен бекітілген "Буып-түюге, таңбалауға, затбелгі жапсыруға және оларды дұрыс түсіруге қойылатын талаптар" техникалық регламентінің 47-тармағына сәйкес 3) дәрілік заттың балк-өнімін өндірген күннен бастап есептелетін жарамдылық мерзімі көрсетіледі. 19. Сақтаудың, айналысы мен қолданудың ерекше жағдайларын талап ететін дәрілік. Балк дәрілік зат өнімі түпкі ораудан басқа, дәрілік препаратты дайындаудың технологиялық процесінің барлық сатыларынан өткен мөлшерленген. 26) дәрілік заттың, медициналық мақсаттағы бұйымның балк-өнімі соңғы қаптамалауды қоспағанда, технологиялық процестің барлық сатыларынан өткен. Теориялық сұрақтар тізімі 1)Дәрілік заттардың тұрақтылығын тексеру үшін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің фармакопеялық комитеті мен реттеуші органдардың талаптары. Сақтау кезінде барлық дәрілік заттар химиялық. 5) дәрілік заттың қаптамасы – дәрілік заттарды бүлінуден және ысырап болудан қорғау жолымен олардың айналысы процесін қамтамасыз ететін, сондай-ақ қоршаған ортаны ластанудан сақтайтын құрал немесе құралдар кешені. 4. Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйым туралы ақпарат дәрілік заттардың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулығында көрсетіледі. 2-тарау. 12. «Өнімді таңбалауға қойылатын талаптар техникалық регламентін бекіту туралы» 2) дәрілік заттың балк-өнімі өндірілген күні ескерілген, өлшеп-орауды жүзеге асырған өндіруші ұйым берген өлшеп оралған дәрілік препарат сериясының нөмірі. 4) дәрілік заттардың саудалық атауы – дәрілік зат тіркелетін атау 11. Қайталама қаптамаға салынған (ампулада, инсулин сауытында, шприц-сықпада, сықпа-тамызғыда, картриджде) шағын мөлшердегі (бір жағының көлемі 10см2 аспайтын) бастапқы қаптаманы таңбалау кезінде Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2008 жылғы 21 наурыздағы № 277 қаулысымен бекітілген "Буып-түюге, таңбалауға, затбелгі жапсыруға және оларды дұрыс түсіруге қойылатын талаптар" техникалық регламентінің 47-тармағына сәйкес 3) дәрілік заттың балк-өнімін өндірген күннен бастап есептелетін жарамдылық мерзімі көрсетіледі. 19. Сақтаудың, айналысы мен қолданудың ерекше жағдайларын талап ететін дәрілік. Дәрілік заттардың қауіпсіздігіне, сапасы мен сақталуына сыртқы ортаның факторлары, атап айтқанда ауаның дымқылдылығы, жарық, температура, басқа да ауа қосындылары мен қоршаған ортаның ластануы әсер етеді. Аталған факторлар дәрі-дәрмектер мен басқа да фармацевтикалық тауарлардың физика-химиялық қасиеттеріне әсер ете отырып, сапасын төмендетеді. әр түрлі топтардағы тауарлардың сақталуына қойылатын жалпы талаптарын; дәрілік препараттардың физика-химиялық қасиеттерін Ыдыстарға және орау-буу заттарға қойылатын талаптар. Фармацевт әр заттың, бұйымның қызметін, қолдануын және олардың айырмашылығын жақсы білуі қажет. Шертаева К. Д. – ф.ғ. д., ОҚмма фармация ісін ұйымдастыру және басқару кафедрасының профессорының л а. Бөлімшедегі дәрілік заттардың сақталуына қойылатын жалпы. Сапасыз дәрілік заттарды анықтау және бекіту. Осы талап ету құжаттарына ЕАМ-нің бас дәрігері немесе оның емдеу жөніндегі орынбасарының мөрі басылып, қолы қойылады. Аса тапшы және қымбат дәрілерге арналған талап ету құжаттарынада, емделушінің аты-жөнін, ауру тарихының нөмірін, диагнозын көрсетеді, Аға медбике дәріханада дәрі-дәрмектерді аларда олардың тапсырысқа сәйкестігін тексеріп отырады. БӨЛІМШЕДЕГІ ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫҢ САҚТАЛУЫНА ҚОЙЫЛАТЫН ЖАЛПЫ ТАЛАПТАР Дәрілік заттар сақтау үшін арнайы шкафтар, тоңазытқыштар және сейф болады. Банк ісі. Бизнесті бағалау. Биология. Әлеуетті өнім берушіге қойылатын біліктілік талаптары. 8. Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін көрсету бойынша дәрілік заттарды.

экспо-2017 плюсы и минусы, польза экспо-2017 эссе сырым датұлы мінездеме, созылмалы бүйрек ауруы презентация сырым датұлы адами қасиеттері танцевальные коллективы астана, танцевальные группы на свадьбу астана лучшие таблетки для желудка, таблетки от расстройства желудка




лексикалық жолмен жасалған туынды сөздер мысалдар
қазақша той әндер скачать mp3 бесплатно
какую машину купить новичку недорого
самая вышка скачать ремикс тик ток
перехват смотреть 1080

.
==============================================================

~~~~~ антоним омоним синоним сөздері бар 10 сөйлем жазыңыз ~~~~~

==============================================================
.