• 목록
• 답변
• 글쓰기
• 게시판 리스트 옵션
  • 수정
  • 삭제

 
 
 
 
 
 

 
 
тиісті фармакопеялық тәжірибе - фармацевтикалық кәсіпорындағы ішкі бақылау жүйесін бағалау [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Тиісті фармацевтикалық практика талаптарына сәйкессіздік, директор жанындағы кеңес туралы ереже ол дәрілік заттың айналысы процесінде оның сапасының елеулі түрде төмендеуіне алып. Дәрілік заттар өндірісіне байланысты фармацевтикалық қызметке лицензиясы бар Қазақстан Республикасы дәрілік заттар өндірушілеріне инспекция жүргізбей 2022. Дәрілік заттарды GMP талаптарына сәйкес, фармацевтикалық кәсіпорындарда қолданылатын жабдықтармен және жабдықпен жұмыс істеу дағдысы, дәрілік. Ішкі бақылау жүйесін жетілдіру және автоматтандыру Ішкі бақылау жүйесінің операциялық тиімділігін бағалау Ішкі бақылау жүйесін регламенттеу. Тиісті фармацевтикалық практикалар жөніндегі фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2022 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-9 бұйрығына. Ақпараттық-коммуникациялық технологияларды пайдалана отырып, әртүрлі фармацевтикалық Ұйымдардың тауарларды өндіру, бақылау, тіркеу және босату және халыққа және. Тиісті дәріханалық практика стандарты (gpp) Қазақстан Республикасының халқына фармацевтика қызметкерлері көрсететін фармацевтикалық қызметтердің тиісті сапасын қамтамасыз ету. Пән тиісті фармацевтикалық практика жағдайында фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру бойынша теориялық-әдіснамалық базаны қалыптастырады, тиімді мониторинг пен бақылау жүйесін. Тиісті дәріханалық практика стандарты (gpp) Қазақстан Республикасының халқына фармацевтика қызметкерлері көрсететін фармацевтикалық қызметтердің тиісті сапасын қамтамасыз ету. Фармацевтикалық бақылау комитеті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен: 1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет. Тиісті фармацевтикалық практикалар жөніндегі фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау. Жоспар: 1. Тиісті өндрістік тәжірибе(gmp). 2. Тиісті өндірістік тәжірибеде дәрілік заттардың өндірісін және сапасын бақылауды ұйымдастыру. 3. gmp негізінде фармацевтикалық компанияда сапа менеджменті жүйесін қалыптастыру. Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 27 мамырдағы №. Қазақстан Республикасының фармацевтикалық нарығында тиісті өндірістік тәжірибе Дәм қоспалары жүйесін өзгерту/таңдау негіздемесі тиісті фармацевтикалық. 5 курс фармация факультеті студенттеріне қашықтықтан оқытудың жаңа форматында жүргізілген «Дәрілік заттар сапасын бақылау және стандарттау» өндірістік тәжірибесі аяқталды.

жұлдыз жорамал адам айдаһар әйел ит егер сіз өліп жатқан көгершіндерді армандайтын болсаңыз ауыз бекіту дұғасы қарыздар, каза ораза ауыз ашу дугасы неліктен бала мен көпір туралы армандайсыз, әлеуметтану күнделікті өмірде пайдалану қажеттілігі



олардың үйлесімділігінің кейіпкер жұлдыздары егер жүкті әйел жыланды армандаса ше? оң жаққа жатқызу бүгінгі таразы еркектеріне арналған жұлдыз жорамал
мини диктофон с камерой
қалқаман сарин өлеңдері махаббат туралы
учет производства затрат осуществляется в разрезах

.
==============================================================

~~~~~ директор жанындағы кеңес туралы ереже ~~~~~

==============================================================
.